ZYNTABAC 150mg comprimiods recubiertos con pelicula de liberacion prolongada, 60 comprimidos.
Laboratorio titular: GLAXO WELLCOME UK LIMITED.
Laboratorio comercializador: EUROMEDICINES S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antidepresivos. Sustancia final: Bupropion.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 150 mg y el contenido son 60 comprimidos.
Formatos de presentación:
- ZYNTABAC 150mg comprimiods recubiertos con pelicula de liberacion prolongada, 30 comprimidos. Comercializado (23 de Noviembre de 2012). Autorizado.
- ZYNTABAC 150mg comprimiods recubiertos con pelicula de liberacion prolongada, 60 comprimidos. Comercializado (23 de Noviembre de 2012). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BUPROPION HIDROCLORURO. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 150 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ZYNTABAC 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 100 comprimidos.
- ELONTRIL 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 30 comprimidos. PVP 13.00€
- ZYNTABAC 150mg comprimiods recubiertos con pelicula de liberacion prolongada, 30 comprimidos.
- BUPROPION SANDOZ 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG , 30 comprimidos. PVP 13.00€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 23 de Noviembre de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Enero de 2015.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Noviembre de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Noviembre de 2012.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Dejar 24 horas entre la suspensión de los IMAOs reversibles y el bupropión.
Tamoxifeno. Descripción: tamoxifeno. Efecto: Disminución del efecto de tamoxifeno. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bupropión.
Descripción clínica del producto: Bupropión 150 mg comprimido liberación modificada (tipo 1).
Descripción clínica del producto con formato: Bupropión 150 mg 60 comprimidos liberación modificada (tipo 1).
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la Z.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 694780. Número Definitivo: 8027-2006-01-02.