ZYNTABAC 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 100 comprimidos.

Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antidepresivos. Sustancia final: Bupropion.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 18/12/2019, la dosificación es 150 mg y el contenido son 100 comprimidos.

Formatos de presentación:

• ZYNTABAC 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 100 comprimidos. Comercializado (29 de Octubre de 2004). Autorizado.
• ZYNTABAC 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 comprimidos. Comercializado (19 de Julio de 2000). Autorizado.
• ZYNTABAC 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 60 comprimidos. Comercializado (19 de Julio de 2000). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- BUPROPION HIDROCLORURO. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 150 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• ELONTRIL 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 30 comprimidos. PVP 13.00€
• ZYNTABAC 150mg comprimiods recubiertos con pelicula de liberacion prolongada, 30 comprimidos.
• ZYNTABAC 150mg comprimiods recubiertos con pelicula de liberacion prolongada, 60 comprimidos.
• BUPROPION SANDOZ 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG , 30 comprimidos. PVP 13.00€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Julio de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Julio de 2000.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Octubre de 2004.

Interacciones medicamentosas:

Tamoxifeno. Descripción: tamoxifeno. Efecto: Disminución del efecto de tamoxifeno. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Dejar 24 horas entre la suspensión de los IMAOs reversibles y el bupropión.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bupropión.

Descripción clínica del producto: Bupropión 150 mg comprimido liberación modificada (tipo 1).

Descripción clínica del producto con formato: Bupropión 150 mg 100 comprimidos liberación modificada (tipo 1).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra Z.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 650368. Número Definitivo: 63265.