XEOMIN 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 4 viales.
Laboratorio titular: MERZ PHARMACEUTICALS GMBH.
Laboratorio comercializador: MERZ THERAPEUTICS IBERIA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: RELAJANTES MUSCULARES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN PERIFÉRICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes relajantes musculares de acción periférica. Sustancia final: Botulínica, toxina.
![XEOMIN 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 4 viales fotografía del envase.](/img/envase.900/xeomin-100-unidades-dl50-polvo.jpg)
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 100 U y el contenido son 4 viales.
La presentación del código nacional 605912 'XEOMIN 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 4 viales' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- XEOMIN 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 4 viales. Comercializado (17 de Julio de 2012). Autorizado.
- XEOMIN 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial. Comercializado (25 de Septiembre de 2007). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- USO INTRAGLANDULAR.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TOXINA BOTULINICA TIPO A. Principio activo: 100 U. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 100 U.
![XEOMIN 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 4 viales fotografía de la forma farmacéutica.](/img/forma.900/xeomin-100-unidades-dl50-polvo.jpg)
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 viales.
- XEOMIN 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial.
- BOCOUTURE 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 2 viales.
- BOCOUTURE 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 6 viales.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Septiembre de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Marzo de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Septiembre de 2007.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Julio de 2012.
1 excipientes:
XEOMIN 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: toxina botulínica A.
Descripción clínica del producto: Toxina botulínica A 100 U inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Toxina botulínica A 100 U inyectable 4 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 691423.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra X.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 605912. Número Definitivo: 69292.