PHARMATUSGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL , 10 sobres.
Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 500 mg/15 mg/30 mg y el contenido son 10 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- PARACETAMOL. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500/15/30 mg/mg/mg.
- 2.- DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO. Principio activo: 15 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500/15/30 mg/mg/mg.
- 3.- PSEUDOEFEDRINA SULFATO. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500/15/30 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 11 de Abril de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Mayo de 2016.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Abril de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Abril de 2012.
5 excipientes:
PHARMATUSGRIP POLVO PARA SOLUCION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: MUH (FV), 10/2023. Referencia: MUH (FV), 10/2023. Fecha: 04/12/2023 1:00:00. Pseudoefedrina: medidas para minimizar el riesgo de síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR)
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paracetamol + dextrometorfano + pseudoefedrina.
Descripción clínica del producto: Paracetamol/Dextrometorfano/Pseudoefedrina 500 mg/15 mg/30 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Paracetamol/Dextrometorfano/Pseudoefedrina 500 mg/15 mg/30 mg solución/suspensión oral 10 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 689188. Número Definitivo: 75762.