SUTENT 25 MG CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas.

Laboratorio titular: PFIZER EUROPE MA EEIG.

Laboratorio comercializador: PFIZER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la proteinquinasa. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inhibidores de la proteinquinasa. Sustancia final: Sunitinib.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2021, la dosificación es 25 mg y el contenido son 30 cápsulas.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- SUNITINIB. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 25 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• SUNITINIB TEVA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.
• SUNITINIB ACCORD 25 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas.
• SUNITINIB VIATRIS 25 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.
• SUNITINIB GLENMARK 25 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Agosto de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Agosto de 2006.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Septiembre de 2009.

4 excipientes:

SUTENT 25 MG CAPSULAS DURAS SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
• MANITOL (E-421).
• PROPILENGLICOL.
• CROSCARMELOSA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sunitinib.

Descripción clínica del producto: Sunitinib 25 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Sunitinib 25 mg 30 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 654710.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la S.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 656863. Número Definitivo: 06347002.