SUNITINIB GLENMARK 25 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.
Laboratorio titular: GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH.
Laboratorio comercializador: VISO FARMACEUTICA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la proteinquinasa. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inhibidores de la proteinquinasa. Sustancia final: Sunitinib.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 09/08/2021, la dosificación es 25 mg y el contenido son 30 cápsulas.
Formatos de presentación:
- SUNITINIB GLENMARK 25 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas. No comercializado (15 de Enero de 2024). Anulado.
- SUNITINIB GLENMARK 25 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas. No comercializado (15 de Enero de 2024). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SUNITINIB. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 25 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- SUTENT 25 MG CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas.
- SUNITINIB TEVA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.
- SUNITINIB ACCORD 25 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas.
- SUNITINIB MYLAN 25 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Agosto de 2021.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Enero de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Enero de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Enero de 2024.
3 excipientes:
SUNITINIB GLENMARK 25 MG CAPSULAS DURAS EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sunitinib.
Descripción clínica del producto: Sunitinib 25 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Sunitinib 25 mg 30 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 731484. Número Definitivo: 86146.