SUNITINIB TEVA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.

Laboratorio titular: TEVA B.V..

Laboratorio comercializador: TEVA PHARMA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la proteinquinasa. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inhibidores de la proteinquinasa. Sustancia final: Sunitinib.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 04/07/2018, la dosificación es 25 mg y el contenido son 30 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- SUNITINIB. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 25 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

SUTENT 25 MG CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas.
SUNITINIB ACCORD 25 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas.
SUNITINIB MYLAN 25 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.
SUNITINIB GLENMARK 25 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 04 de Julio de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Diciembre de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Julio de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Julio de 2018.

2 excipientes:

SUNITINIB TEVA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 07/09/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 14/02/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sunitinib.

Descripción clínica del producto: Sunitinib 25 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Sunitinib 25 mg 30 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la S.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 722323. Número Definitivo: 83278.