SOLUCION PARA HEMOFILTRACION NIKKISO FORMULA E4 , 1 bolsa de 3.000 ml.
Precio SOLUCION PARA HEMOFILTRACION NIKKISO FORMULA E4 , 1 bolsa de 3.000 ml: PVP 4.20 Euros. con aportación normal (14 de Octubre de 2016).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 21/10/1997 y con fecha de baja 16/10/2012.
Laboratorio titular: NIKKISO BELGIUM BVBA.
Laboratorio comercializador: PALEX MEDICAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES PARA HEMODIÁLISIS Y HEMOFILTRACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hemofiltrados. Sustancia final: Hemofiltrados.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 1 bolsa de 3.000 ml.
Formatos de presentación:
- SOLUCION PARA HEMOFILTRACION NIKKISO FORMULA E4 , 1 bolsa de 5.000 ml. No comercializado (18 de Diciembre de 2017). Anulado.
- SOLUCION PARA HEMOFILTRACION NIKKISO FORMULA E4 , 1 bolsa de 3.000 ml. No comercializado (18 de Diciembre de 2017). Anulado.
Vías de administración:
- HEMODIÁLISIS.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PLASMAVOLUME REDIBAG, SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 500 ml.
- GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FREEFLEX).
- CLINIMIX N9G15E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
- CLINIMIX N14G30E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
- CLINIMIX N12G20 SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1996.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Diciembre de 2017.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Diciembre de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Diciembre de 2017.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Soluciones para hemofiltración.
Descripción clínica del producto con formato: Soluciones para hemofiltración.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 675843. Número Definitivo: 61318.