GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FREEFLEX).
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. Sustancia final: Gelatina, agentes con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 21/07/2020, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 20 bolsas de 500 ml (FREEFLEX).
La presentación del código nacional 605152 'GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FREEFLEX)' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FREEFLEX). Comercializado (29 de Marzo de 2011). Autorizado.
- GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 500 ml (PVC). No comercializado (27 de Septiembre de 2006). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CLINIMIX N9G15E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
- CLINIMIX N14G30E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
- CLINIMIX N12G20 SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
- MAINTELYTE SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1000 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Septiembre de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Septiembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Septiembre de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Marzo de 2011.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Soluciones sustitutivas de plasma.
Descripción clínica del producto con formato: Soluciones sustitutivas de plasma.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 605152. Número Definitivo: 68045.