PLASMAVOLUME REDIBAG, SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 500 ml.
Laboratorio titular: SERUMWERK BERNBURG AG.
Laboratorio comercializador: G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. Sustancia final: Hidroxietil almidón.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 10 bolsas de 500 ml.
La presentación del código nacional 602867 'PLASMAVOLUME REDIBAG, SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 500 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FREEFLEX).
- CLINIMIX N9G15E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
- CLINIMIX N14G30E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
- CLINIMIX N12G20 SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 11 de Febrero de 2009.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Junio de 2017.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Junio de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Junio de 2017.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Soluciones sustitutivas de plasma.
Descripción clínica del producto con formato: Soluciones sustitutivas de plasma.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 602867. Número Definitivo: 70490.