SOLUCION PARA HEMOFILTRACION NIKKISO FORMULA E4 , 1 bolsa de 5.000 ml.
Precio SOLUCION PARA HEMOFILTRACION NIKKISO FORMULA E4 , 1 bolsa de 5.000 ml: PVP 5.32 Euros. con aportación normal (17 de Febrero de 2023).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 21/10/1997 y con fecha de baja 01/01/2018.
Laboratorio titular: NIKKISO BELGIUM.
Laboratorio comercializador: PALEX MEDICAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES PARA HEMODIÁLISIS Y HEMOFILTRACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hemofiltrados. Sustancia final: Hemofiltrados.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 1 bolsa de 5.000 ml.
Vías de administración:
- HEMODIÁLISIS.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PLASMAVOLUME REDIBAG, SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 500 ml.
- GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FREEFLEX).
- CLINIMIX N9G15E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
- CLINIMIX N14G30E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
- CLINIMIX N12G20 SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1996.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Diciembre de 2017.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Diciembre de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Diciembre de 2017.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Soluciones para hemofiltración.
Descripción clínica del producto con formato: Soluciones para hemofiltración.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 675835. Número Definitivo: 61318.