POSACONAZOL TILLOMED 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 105 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados triazólicos. Sustancia final: Posaconazol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 40 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 105 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- POSACONAZOL. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 40 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NOXAFIL 40 MG/ML SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 105 ml.
- POSACONAZOL AHCL 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 105 ml.
- POSACONAZOL GLENMARK 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 105 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Agosto de 2021.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Septiembre de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Agosto de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Agosto de 2021.
Interacciones medicamentosas:
Midazolam. Descripción: midazolam. Efecto: Aumento del riesgo de sedación. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
5 excipientes:
POSACONAZOL TILLOMED 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- ALCOHOL BENCILICO.
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- GLUCOSA LIQUIDA.
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- GLICEROL (E 422).
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 01/06/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 01/11/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: posaconazol.
Descripción clínica del producto: Posaconazol 40 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Posaconazol 40 mg/ml solución/suspensión oral 105 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 731058. Número Definitivo: 85983.