POSACONAZOL GLENMARK 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 105 ml.
Laboratorio titular: GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH.
Laboratorio comercializador: VISO FARMACEUTICA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados triazólicos. Sustancia final: Posaconazol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 02/12/2019, la dosificación es 40 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 105 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- POSACONAZOL. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 40 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NOXAFIL 40 MG/ML SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 105 ml.
- POSACONAZOL AHCL 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 105 ml.
- POSACONAZOL TILLOMED 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 105 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 02 de Diciembre de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Abril de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Diciembre de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Diciembre de 2019.
Interacciones medicamentosas:
Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Midazolam. Descripción: midazolam. Efecto: Aumento del riesgo de sedación. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
6 excipientes:
POSACONAZOL GLENMARK 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.
- ACIDO SORBICO.
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- CITRATO SODICO ANHIDRO.
- GLICEROL (E 422).
- GLUCOSA.
- LAURILSULFATO DE SODIO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: posaconazol.
Descripción clínica del producto: Posaconazol 40 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Posaconazol 40 mg/ml solución/suspensión oral 105 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 727516. Número Definitivo: 84701.