NOXAFIL 40 MG/ML SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 105 ml.

Laboratorio titular: MERCK SHARP & DOHME B.V..

Laboratorio comercializador: MERCK SHARP & DOHME DE ESPANA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados triazólicos. Sustancia final: Posaconazol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 40 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 105 ml.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- POSACONAZOL. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 40 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• POSACONAZOL AHCL 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 105 ml.
• POSACONAZOL GLENMARK 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 105 ml.
• POSACONAZOL TILLOMED 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 105 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 15 de Diciembre de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Diciembre de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Diciembre de 2005.

Interacciones medicamentosas:

Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Midazolam. Descripción: midazolam. Efecto: Aumento del riesgo de sedación. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

3 excipientes:

NOXAFIL 40 MG/ML SUSPENSION ORAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

• BENZOATO DE SODIO (E 211).
• CITRATO DE SODIO (E-331).
• GLUCOSA.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

• Número: 13/2016. Referencia: MUH (FV) 13/2016. Fecha: 28/06/2016 0:00:00. POSACONAZOL (NOXAFIL): COMPRIMIDOS Y SUSPENSIÓN ORAL NO SON INTERCAMBIABLES SIN AJUSTAR LA DOSIS

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: posaconazol.

Descripción clínica del producto: Posaconazol 40 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Posaconazol 40 mg/ml solución/suspensión oral 105 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la N.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 652433. Número Definitivo: 05320001.