NOXAFIL 40 MG/ML SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 105 ml.
Laboratorio titular: MERCK SHARP & DOHME B.V..
Laboratorio comercializador: MERCK SHARP & DOHME DE ESPANA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados triazólicos. Sustancia final: Posaconazol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 40 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 105 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- POSACONAZOL. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 40 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- POSACONAZOL AHCL 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 105 ml.
- POSACONAZOL GLENMARK 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 105 ml.
- POSACONAZOL TILLOMED 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 105 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 15 de Diciembre de 2005.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Diciembre de 2005.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Diciembre de 2005.
Interacciones medicamentosas:
Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Midazolam. Descripción: midazolam. Efecto: Aumento del riesgo de sedación. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
3 excipientes:
NOXAFIL 40 MG/ML SUSPENSION ORAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 13/2016. Referencia: MUH (FV) 13/2016. Fecha: 28/06/2016 0:00:00. POSACONAZOL (NOXAFIL): COMPRIMIDOS Y SUSPENSIÓN ORAL NO SON INTERCAMBIABLES SIN AJUSTAR LA DOSIS
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: posaconazol.
Descripción clínica del producto: Posaconazol 40 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Posaconazol 40 mg/ml solución/suspensión oral 105 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 652433. Número Definitivo: 05320001.