PLERIXAFOR TARBIS 20 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG, 1 vial de 1,2 ml.
Laboratorio: TARBIS FARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inmunoestimulantes. Sustancia final: Plerixafor.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 13/02/2024, la dosificación es 20 mg/ml inyectable 1,2 ml y el contenido son 1 vial de 1,2 ml.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PLERIXAFOR. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 24 mg. Unidad administración: 1,2 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PLERIXAFOR EUGIA 20 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG, 1 vial.
- PLERIXAFOR ACCORD 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 1,2 ml.
- PLERIXAFOR GLENMARK 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial.
- PLERIXAFOR SEACROSS 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 1,2 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 13 de Febrero de 2024.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Mayo de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Febrero de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Febrero de 2024.
2 excipientes:
PLERIXAFOR TARBIS 20 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: plerixafor.
Descripción clínica del producto: Plerixafor 20 mg/ml inyectable 1,2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Plerixafor 20 mg/ml inyectable 1,2 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 764297. Número Definitivo: 89340.