PLERIXAFOR EUGIA 20 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG, 1 vial.

Laboratorio titular: EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED.

Laboratorio comercializador: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inmunoestimulantes. Sustancia final: Plerixafor.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 13/03/2023, la dosificación es 20 mg/ml inyectable 1,2 ml y el contenido son 1 vial.

Vías de administración:

VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

1.- PLERIXAFOR. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 24 mg. Unidad administración: 1,2 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

PLERIXAFOR ACCORD 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 1,2 ml.
PLERIXAFOR GLENMARK 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial.
PLERIXAFOR SEACROSS 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 1,2 ml.
PLERIXAFOR TARBIS 20 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG, 1 vial de 1,2 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Marzo de 2023.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Julio de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Marzo de 2023.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Marzo de 2023.

2 excipientes:

PLERIXAFOR EUGIA 20 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: plerixafor.

Descripción clínica del producto: Plerixafor 20 mg/ml inyectable 1,2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Plerixafor 20 mg/ml inyectable 1,2 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 762399. Número Definitivo: 88723.