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PLERIXAFOR GLENMARK 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial.

Laboratorio titular: GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH.

Laboratorio comercializador: VISO FARMACEUTICA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inmunoestimulantes. Sustancia final: Plerixafor.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg/ml inyectable 1,2 ml y el contenido son 1 vial.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 14 de Junio de 2023.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Diciembre de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Junio de 2023.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Junio de 2023.

2 excipientes:

PLERIXAFOR GLENMARK 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: plerixafor.

Descripción clínica del producto: Plerixafor 20 mg/ml inyectable 1,2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Plerixafor 20 mg/ml inyectable 1,2 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 762918. Número Definitivo: 88904.