METAMIZOL KERN PHARMA 575 mg CAPSULAS EFG, 20 cápsulas.

Precio METAMIZOL KERN PHARMA 575 mg CAPSULAS EFG, 20 cápsulas: PVP 2.26 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: KERN PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Pirazolonas. Sustancia final: Metamizol sódico.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de METAMIZOL MAGNESICO 575 MG 20 CAPSULAS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2022, la dosificación es 575 mg y el contenido son 20 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- METAMIZOL MAGNESICO. Principio activo: 575 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 575 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

NOLOTIL 575 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas.
METAMIZOL VIR 575 MG CAPSULAS DURAS EFG, 500 cápsulas.
METAMIZOL NORMON 575 mg CAPSULAS EFG, 500 cápsulas.
METAMIZOL ARISTO 575 mg CAPSULAS EFG , 10 cápsulas. PVP 1.56€
METAMIZOL ARISTO 575 mg CAPSULAS EFG , 20 cápsulas. PVP 2.26€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 04 de Diciembre de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Diciembre de 2006.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Diciembre de 2006.

Duplicidades terapéuticas:

Metamizol sódico. Descripción: metamizol de sodio (dipirona). Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Sujeto a 4 notas de seguridad:

Número: 02/2024. Referencia: MUH (FV), 02/2024. Fecha: 14/06/2024 0:00:00. La EMA inicia una evaluación sobre el uso de metamizol y el riesgo de agranulocitosis
Número: 04/2024. Referencia: MUH(FV)04/2024. Fecha: 06/09/2024 0:00:00. Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea
Número: 09/2023. Referencia: MUH (FV), 09/2023. Fecha: 01/12/2023 1:00:00. Metamizol y riesgo de agranulocitosis: la AEMPS mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis
Número: 15 /2018. Referencia: MUH (FV), 15 /2018. Fecha: 30/10/2018 1:00:00. METAMIZOL Y RIESGO DE AGRANULOCITOSIS

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metamizol.

Descripción clínica del producto: Metamizol 575 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Metamizol 575 mg 20 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la M.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 656476. Número Definitivo: 68224.