NOLOTIL 575 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas.

Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Pirazolonas. Sustancia final: Metamizol sódico.

NOLOTIL 575 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2021, la dosificación es 575 mg y el contenido son 500 cápsulas.

La presentación del código nacional 604298 'NOLOTIL 575 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

NOLOTIL 575 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas. Comercializado (01 de Marzo de 1969). Autorizado.
NOLOTIL 575 mg CAPSULAS DURAS, 10 cápsulas. Comercializado (13 de Julio de 2004). Autorizado.
NOLOTIL 575 mg CAPSULAS DURAS, 20 cápsulas. Comercializado (13 de Julio de 2004). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- METAMIZOL MAGNESICO. Principio activo: 575 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 575 mg.

NOLOTIL 575 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

METAMIZOL VIR 575 MG CAPSULAS DURAS EFG, 500 cápsulas.
METAMIZOL NORMON 575 mg CAPSULAS EFG, 500 cápsulas.
METAMIZOL ARISTO 575 mg CAPSULAS EFG , 10 cápsulas. PVP 1.56€
METAMIZOL ARISTO 575 mg CAPSULAS EFG , 20 cápsulas. PVP 2.26€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1969.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1969.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1969.

Duplicidades terapéuticas:

Metamizol sódico. Descripción: metamizol de sodio (dipirona). Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Sujeto a 4 notas de seguridad:

Número: 02/2024. Referencia: MUH (FV), 02/2024. Fecha: 14/06/2024 0:00:00. La EMA inicia una evaluación sobre el uso de metamizol y el riesgo de agranulocitosis
Número: 04/2024. Referencia: MUH(FV)04/2024. Fecha: 06/09/2024 0:00:00. Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea
Número: 09/2023. Referencia: MUH (FV), 09/2023. Fecha: 01/12/2023 1:00:00. Metamizol y riesgo de agranulocitosis: la AEMPS mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis
Número: 15 /2018. Referencia: MUH (FV), 15 /2018. Fecha: 30/10/2018 1:00:00. METAMIZOL Y RIESGO DE AGRANULOCITOSIS

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metamizol.

Descripción clínica del producto: Metamizol 575 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Metamizol 575 mg 500 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la N.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 604298. Número Definitivo: 47633.