METAMIZOL ARISTO 575 mg CAPSULAS EFG , 20 cápsulas.
Precio METAMIZOL ARISTO 575 mg CAPSULAS EFG , 20 cápsulas: PVP 2.26 Euros. con aportación normal (06 de Febrero de 2026).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 16/02/2007 y con fecha de baja 01/07/2025.
Laboratorio: ARISTO PHARMA IBERIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Pirazolonas. Sustancia final: Metamizol sódico.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de METAMIZOL MAGNESICO 575 MG 20 CAPSULAS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2021, la dosificación es 575 mg y el contenido son 20 cápsulas.
Formatos de presentación:
- METAMIZOL ARISTO 575 mg CAPSULAS EFG , 10 cápsulas. Comercializado (08 de Noviembre de 2006). Autorizado.
- METAMIZOL ARISTO 575 mg CAPSULAS EFG , 20 cápsulas. No comercializado (08 de Noviembre de 2006). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- METAMIZOL MAGNESICO. Principio activo: 575 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 575 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NOLOTIL 575 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas.
- METAMIZOL VIR 575 MG CAPSULAS DURAS EFG, 500 cápsulas.
- METAMIZOL NORMON 575 mg CAPSULAS EFG, 500 cápsulas.
- METAMIZOL ARISTO 575 mg CAPSULAS EFG , 10 cápsulas. PVP 1.56€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 08 de Noviembre de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Junio de 2025.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Noviembre de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Noviembre de 2006.
Duplicidades terapéuticas:
- Metamizol sodico. Descripción: metamizol de sodio (dipirona). Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Sujeto a 4 notas de seguridad:
- Número: 02/2024. Referencia: MUH (FV), 02/2024. Fecha: 14/06/2024 0:00:00. La EMA inicia una evaluación sobre el uso de metamizol y el riesgo de agranulocitosis
- Número: 04/2024. Referencia: MUH(FV)04/2024. Fecha: 06/09/2024 0:00:00. Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea
- Número: 09/2023. Referencia: MUH (FV), 09/2023. Fecha: 01/12/2023 1:00:00. Metamizol y riesgo de agranulocitosis: la AEMPS mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis
- Número: 15 /2018. Referencia: MUH (FV), 15 /2018. Fecha: 30/10/2018 1:00:00. METAMIZOL Y RIESGO DE AGRANULOCITOSIS
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metamizol.
Descripción clínica del producto: Metamizol 575 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Metamizol 575 mg 20 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 656339. Número Definitivo: 68152.