MENQUADFI SOLUCION INYECTABLE, 5 viales.
Laboratorio titular: SANOFI PASTEUR.
Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIBACTERIANAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas antimeningococo. Sustancia final: Meningococo A, C, Y, W-135, antígeno conjugado tetravalente, constituido por polisacáridos purificados.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 02/11/2021, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 5 viales.
▼ El medicamento 'MENQUADFI SOLUCION INYECTABLE' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- INFANRIX-IPV+HIB POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE , 10 viales + 10 jeringas precargadas.
- OCTAPLEX, 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE. , 1 vial + 1 vial de disolvente.
- BERIPLEX 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente.
- SOLUVIT LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 viales.
- BERIPLEX 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial con polvo + 1 vial de disolvente.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 02 de Noviembre de 2021.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Febrero de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Noviembre de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Noviembre de 2021.
2 excipientes:
MENQUADFI SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti meningococo A/C/W135/Y.
Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti meningococo A/C/W135/Y conjugada inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti meningococo A/C/W135/Y conjugada inyectable 5 dosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 732101. Número Definitivo: 1201483002.