BERIPLEX 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente.
Laboratorio titular: CSL BEHRING GMBH.
Laboratorio comercializador: CSL BEHRING S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Factores de la coagulación sanguínea. Sustancia final: Factores de la coagulacion IX, II, VII y X en combinacion.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2021, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 1 vial + 1 vial de disolvente.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- INFANRIX-IPV+HIB POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE , 10 viales + 10 jeringas precargadas .
- OCTAPLEX, 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE. , 1 vial + 1 vial de disolvente.
- SOLUVIT INYECTABLE , 10 viales.
- BERIPLEX 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial con polvo + 1 vial de disolvente.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 13 de Junio de 2008.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Junio de 2008.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Junio de 2008.
4 excipientes:
BERIPLEX 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Complejo protrombínico (producto combinado) 500 UI inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Complejo protrombínico (producto combinado) 500 UI inyectable 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 661111. Número Definitivo: 69890.