INFANRIX-IPV+HIB POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE , 10 viales + 10 jeringas precargadas.
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIBACTERIANAS Y ANTIVIRALES COMBINADAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas antibacterianas y antivirales combinadas. Sustancia final: Difteria-Haemophilus influenzae B- pertussis-poliomielitis- tétanos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2019, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 10 viales + 10 jeringas precargadas .
La presentación del código nacional 600536 'INFANRIX-IPV+HIB POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE , 10 viales + 10 jeringas precargadas' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- INFANRIX-IPV+HIB POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE , 10 viales + 10 jeringas precargadas. No comercializado (15 de Julio de 2021). Anulado.
- INFANRIX-IPV+HIB POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada. No comercializado (15 de Julio de 2021). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- OCTAPLEX, 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE. , 1 vial + 1 vial de disolvente.
- BERIPLEX 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente.
- SOLUVIT LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 viales.
- BERIPLEX 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial con polvo + 1 vial de disolvente.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 17 de Diciembre de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Julio de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Julio de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Julio de 2021.
3 excipientes:
INFANRIX-IPV+HIB POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti H.influenzae b + difteria + tétanos + tos ferina + polio.
Descripción clínica del producto: Vacuna combinada inactivada anti H.influenzae b/difteria/tétanos/tos ferina/polio inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna combinada inactivada anti H.influenzae b/difteria/tétanos/tos ferina/polio inyectable 10 dosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la I.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600536. Número Definitivo: 62827.