MEDINAIT JARABE, 1 frasco de 180 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS VICKS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg/ml + 0,5 mg/ml + 0,25 mg/ml + 0,26 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 180 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (4 principios activos):
- 1.- PARACETAMOL. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 20/0,5/0,25/0,26 mg/mg/mg/mg.
- 2.- DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 20/0,5/0,25/0,26 mg/mg/mg/mg.
- 3.- DOXILAMINA SUCCINATO. Principio activo: 0,25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 20/0,5/0,25/0,26 mg/mg/mg/mg.
- 4.- EFEDRINA SULFATO. Principio activo: 0,26 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 20/0,5/0,25/0,26 mg/mg/mg/mg.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1986.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Julio de 2015.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Julio de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Julio de 2015.
5 excipientes:
MEDINAIT JARABE SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- GLICEROL (E 422).
- SACAROSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paracetamol + dextrometorfano + doxilamina + efedrina.
Descripción clínica del producto: Paracetamol/Dextrometorfano/Doxilamina/Efedrina 20 mg/ml + 0,5 mg/ml + 0,25 mg/ml + 0,26 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Paracetamol/Dextrometorfano/Doxilamina/Efedrina 20 mg/ml + 0,5 mg/ml + 0,25 mg/ml + 0,26 mg/ml solución/suspensión oral 180 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 963520. Número Definitivo: 56547.