LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas.

Laboratorio: INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Sustancia final: Fluoxetina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 20 mg y el contenido son 30 cápsulas.

Formatos de presentación:

• LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas. Comercializado (06 de Mayo de 2020). Autorizado.
• LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS,56 cápsulas. Comercializado (06 de Mayo de 2020). Autorizado.
• LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas. Comercializado (10 de Mayo de 2024). Autorizado.
• LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS, 14 cápsulas. Comercializado (06 de Mayo de 2020). Autorizado.
• LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas. Comercializado (06 de Mayo de 2020). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- FLUOXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 20 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• FLUOXETINA PHARMAVIC 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG , 500 cápsulas.
• FLUOXETINA VIR 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 500 cápsulas.
• FLUOXETINA NORMON 20 mg CAPSULAS DURAS EFG 500 cápsulas.
• LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas.
• FLUOXETINA RATIO 20 mg CAPSULAS EFG , 60 cápsulas. PVP 5.25€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 07 de Agosto de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Noviembre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Mayo de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Mayo de 2024.

Duplicidades terapéuticas:

• Descripción: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Tamoxifeno. Descripción: tamoxifeno. Efecto: Riesgo de disminución del efecto de tamoxifeno. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Riesgo paciente: Riesgo de efectos adversos a nivel SNC (nausea, insomnio, mareo, confusión) y de hiponatremia. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la sertralina o el citalopram.
• Alerta: Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l) Riesgo paciente: Riesgo de hiponatremia severa. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluoxetina.

Descripción clínica del producto: Fluoxetina 20 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Fluoxetina 20 mg 30 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la L.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 764908. Número Definitivo: 64970.