LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas.

Laboratorio: INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Sustancia final: Fluoxetina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg y el contenido son 500 cápsulas.

La presentación del código nacional 625137 'LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas. Comercializado (06 de Mayo de 2020). Autorizado.
LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS,56 cápsulas. Comercializado (06 de Mayo de 2020). Autorizado.
LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas. Comercializado (10 de Mayo de 2024). Autorizado.
LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS, 14 cápsulas. Comercializado (06 de Mayo de 2020). Autorizado.
LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas. Comercializado (06 de Mayo de 2020). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- FLUOXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 20 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

FLUOXETINA PHARMAVIC 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG , 500 cápsulas.
FLUOXETINA VIR 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 500 cápsulas.
FLUOXETINA NORMON 20 mg CAPSULAS DURAS EFG 500 cápsulas.
FLUOXETINA RATIO 20 mg CAPSULAS EFG , 60 cápsulas. PVP 5.25€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 07 de Agosto de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Mayo de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Mayo de 2020.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Tamoxifeno. Descripción: tamoxifeno. Efecto: Riesgo de disminución del efecto de tamoxifeno. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Riesgo paciente: Riesgo de efectos adversos a nivel SNC (nausea, insomnio, mareo, confusión) y de hiponatremia. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la sertralina o el citalopram.
Alerta: Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l) Riesgo paciente: Riesgo de hiponatremia severa. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluoxetina.

Descripción clínica del producto: Fluoxetina 20 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Fluoxetina 20 mg 500 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 625137. Número Definitivo: 64970.