HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 10 viales de 75 ml.
Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 10 viales de 75 ml.
Formatos de presentación:
- HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 10 viales de 75 ml. Comercializado (14 de Junio de 2016). Anulado.
- HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION,20 botellas de 75 ml. Comercializado (14 de Junio de 2016). Autorizado.
- HYPERLITE CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 75 ml. Comercializado (14 de Junio de 2016). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- INFANRIX-IPV+HIB POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE , 10 viales + 10 jeringas precargadas.
- OCTAPLEX, 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE. , 1 vial + 1 vial de disolvente.
- BERIPLEX 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente.
- SOLUVIT LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 viales.
- BERIPLEX 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial con polvo + 1 vial de disolvente.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1995.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Septiembre de 2015.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1995.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Junio de 2016.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.
Descripción clínica del producto con formato: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 706475. Número Definitivo: 59925.