FRITUSIL 3 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 150 ml.
Laboratorio: FARLINE COMERCIALIZADORA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SUPRESORES DE LA TOS, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON EXPECTORANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides del opio y derivados. Sustancia final: Dextrometorfano.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 3 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 150 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 3 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PROPALCOF 15 mg/5 ml JARABE , 1 frasco de 200 ml. PVP 7.56€
- VINCITOS FORTE 3 MG/ML+6 MG/ML SOLUCIÓN ORAL , 1 frasco de 120 ml.
- BISOLVON ANTITUSIVO COMPOSITUM 3 mg/ml + 1,5 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 200 ml.
- LAITOS 3 mg/ml JARABE, 1 frasco de 200 ml.
- TUSSIDRILL 15 mg/5 ml ADULTOS, 1 frasco de 125 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 24 de Febrero de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Febrero de 2000.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Febrero de 2000.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico y otras reacciones adversas graves. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico y otras reacciones adversas graves. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
7 excipientes:
FRITUSIL 3 mg/ml SOLUCION ORAL SÍ contiene 7 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- ETANOL AL 96%.
- GLICEROL (E 422).
- ROJO PONCEAU 4R (CI=16255, E-124).
- SACARINA SODICA.
- SACAROSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dextrometorfano.
Descripción clínica del producto: Dextrometorfano 3 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Dextrometorfano 3 mg/ml solución/suspensión oral 150 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 855270. Número Definitivo: 62943.