BISOLVON ANTITUSIVO COMPOSITUM 3 mg/ml + 1,5 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 200 ml.
Laboratorio: OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SUPRESORES DE LA TOS, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON EXPECTORANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides del opio y derivados. Sustancia final: Combinaciones.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 3 mg/ml + 1,5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 3/1,5 mg/mg.
- 2.- DIFENHIDRAMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 1,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 3/1,5 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 24 de Enero de 2008.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Enero de 2008.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Enero de 2008.
5 excipientes:
BISOLVON ANTITUSIVO COMPOSITUM 3 mg/ml + 1,5 mg/ml SOLUCION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- GLICEROL (E 422).
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- PROPILENGLICOL.
- SOLUCION DE SORBITOL 70%.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dextrometorfano + difenhidramina.
Descripción clínica del producto: Dextrometorfano/Difenhidramina 3 mg/ml + 1,5 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Dextrometorfano/Difenhidramina 3 mg/ml + 1,5 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 660405. Número Definitivo: 69543.