FLUOXETINA CINFA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 14 cápsulas.
Precio FLUOXETINA CINFA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 14 cápsulas: PVP 2.50 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Sustancia final: Fluoxetina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de FLUOXETINA 20 MG 14 CAPSULAS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 06/06/2020, la dosificación es 20 mg y el contenido son 14 cápsulas.
Formatos de presentación:
- FLUOXETINA CINFA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 14 cápsulas. Comercializado (28 de Noviembre de 2000). Autorizado.
- FLUOXETINA CINFA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas. Comercializado (28 de Noviembre de 2000). Autorizado.
- FLUOXETINA CINFA 20 mg CAPSULAS DURAS EFG , 60 cápsulas. Comercializado (05 de Marzo de 2003). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FLUOXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 20 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FLUOXETINA PHARMAVIC 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG , 500 cápsulas.
- FLUOXETINA VIR 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 500 cápsulas.
- FLUOXETINA NORMON 20 mg CAPSULAS DURAS EFG 500 cápsulas.
- LURAMON 20 mg CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas.
- FLUOXETINA RATIO 20 mg CAPSULAS EFG , 60 cápsulas. PVP 5.25€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 28 de Noviembre de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Noviembre de 2000.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Noviembre de 2000.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Tamoxifeno. Descripción: tamoxifeno. Efecto: Riesgo de disminución del efecto de tamoxifeno. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Riesgo paciente: Riesgo de efectos adversos a nivel SNC (nausea, insomnio, mareo, confusión) y de hiponatremia. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la sertralina o el citalopram.
- Alerta: Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l) Riesgo paciente: Riesgo de hiponatremia severa. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluoxetina.
Descripción clínica del producto: Fluoxetina 20 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Fluoxetina 20 mg 14 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 660118. Número Definitivo: 63499.