FLECARD 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos.
Precio FLECARD 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos: PVP 7.98 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: NEURAXPHARM SPAIN S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antiarrítmicos de clase Ic. Sustancia final: Flecainida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2021, la dosificación es 100 mg y el contenido son 30 comprimidos.
Formatos de presentación:
- FLECARD 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos. Comercializado (06 de Mayo de 2015). Autorizado.
- FLECARD 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos. Comercializado (06 de Mayo de 2015). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FLECAINIDA ACETATO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 100 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FLECAINIDA AUROVITAS 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos. PVP 7.98€
- FLECAINIDA AUROVITAS 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos. PVP 15.95€
- FLECARD 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos. PVP 15.95€
- FLECAINIDA NORMON 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos (Blister Al/PVC/PVDC). PVP 7.98€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 15 de Octubre de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Mayo de 2015.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Mayo de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Mayo de 2015.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Antiarrítmicos de clase Ia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Antiarrítmicos de clase Ic. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Antiarrítmicos de clase III. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Antiarrítmicos de clase Ia. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
Descripción: Antiarrítmicos de clase Ic. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
Descripción: Antiarrítmicos de clase III. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
Descripción: AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Verapamilo. Descripción: verapamilo. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
Diltiazem. Descripción: diltiazem. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
1 excipientes:
FLECARD 100 MG COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con fibrilación auricular Riesgo paciente: Riesgo de alteraciones del intervalo QT y "torsades des pointes".Los datos sugieren un mayor balance beneficio/riesgo con el control de las pulsaciones cardiacas respecto al control del ritmo cardiaco. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento de primera línea. Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (metoprolol, carvedilol, bisoprolol)
1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:
- Biomarcador: CYP2D6. Sección en Ficha Técnica: 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: Ver NOTAS para ampliar información. Notas: De acuerdo con las indicaciones de la guía clínica DPWG, se recomienda reducir la dosis de flecainida al 50% en el caso de metabolizadores lentos (ML) del CYP2D6 y registrar un ECG y controlar la concentración plasmática. Reducir la dosis de flecainida al 75% de la dosis estándar en el caso de metabolizadores intermedios (MI) del CYP2D6 con indicaciones distintas al diagnóstico de síndrome de Brugada y registrar un ECG y controlar la concentración plasmática.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: flecainida.
Descripción clínica del producto: Flecainida 100 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Flecainida 100 mg 30 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 700055. Número Definitivo: 78070.