FLECAINIDA AUROVITAS 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos.

Precio FLECAINIDA AUROVITAS 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos: PVP 7.98 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antiarrítmicos de clase Ic. Sustancia final: Flecainida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2022, la dosificación es 100 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Formatos de presentación:

FLECAINIDA AUROVITAS 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos. Comercializado (03 de Junio de 2014). Autorizado.
FLECAINIDA AUROVITAS 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos. Comercializado (03 de Junio de 2014). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- FLECAINIDA ACETATO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 100 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

FLECAINIDA AUROVITAS 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos. PVP 15.95€
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FLECARD 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos. PVP 15.95€
FLECAINIDA NORMON 100 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos (Blister Al/PVC/PVDC). PVP 7.98€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Junio de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Febrero de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Junio de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Junio de 2014.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Antiarrítmicos de clase Ia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Antiarrítmicos de clase Ic. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Antiarrítmicos de clase III. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Antiarrítmicos de clase Ia. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

Descripción: Antiarrítmicos de clase Ic. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

Descripción: Antiarrítmicos de clase III. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

Descripción: AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Verapamilo. Descripción: verapamilo. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

Diltiazem. Descripción: diltiazem. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

1 excipientes:

FLECAINIDA AUROVITAS 100 MG COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

CROSCARMELOSA SODICA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con fibrilación auricular Riesgo paciente: Riesgo de alteraciones del intervalo QT y "torsades des pointes".Los datos sugieren un mayor balance beneficio/riesgo con el control de las pulsaciones cardiacas respecto al control del ritmo cardiaco. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento de primera línea. Se recomienda el uso de betabloqueantes cardioselectivos (metoprolol, carvedilol, bisoprolol)

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: CYP2D6. Sección en Ficha Técnica: 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: Ver NOTAS para ampliar información. Notas: De acuerdo con las indicaciones de la guía clínica DPWG, se recomienda reducir la dosis de flecainida al 50% en el caso de metabolizadores lentos (ML) del CYP2D6 y registrar un ECG y controlar la concentración plasmática. Reducir la dosis de flecainida al 75% de la dosis estándar en el caso de metabolizadores intermedios (MI) del CYP2D6 con indicaciones distintas al diagnóstico de síndrome de Brugada y registrar un ECG y controlar la concentración plasmática.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: flecainida.

Descripción clínica del producto: Flecainida 100 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Flecainida 100 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la F.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 696919. Número Definitivo: 77173.