EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 2,5 L, 4 unidades/caja (bolsa con sistema de desconexion integrado, conector Luer).

Laboratorio: VANTIVE HEALTH S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES PARA DIÁLISIS PERITONEAL. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones isotónicas. Sustancia final: Icodextrina con electrolitos, diálisis peritoneal isotónica.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2020, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 2,5 L, 4 unidades/caja (bolsa con sistema de desconexion integrado, conecto.

Formatos de presentación:

EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 2,5 L, 1 bolsa con sistema de desconexión integrado, conector Luer. Comercializado (02 de Febrero de 2016). Autorizado.
EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 2,5 L, 1 bolsa simple, conector Luer. No comercializado (02 de Febrero de 2016). Autorizado.
EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 2 L, 1 bolsa simple, conector Luer. Comercializado (02 de Febrero de 2016). Autorizado.
EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 2 L, 1 bolsa con sistema de desconexión integrado, conector Luer. Comercializado (02 de Febrero de 2016). Autorizado.
EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 2 L, 5 unidades/caja (bolsa con sistema de desconexion integrado, conector Luer). Comercializado (12 de Julio de 2018). Autorizado.
EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 2,5 L, 4 unidades/caja (bolsa con sistema de desconexion integrado, conector Luer). Comercializado (12 de Julio de 2018). Autorizado.
EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 2 L, 5 unidades/caja (bolsa simple, conector Luer). Comercializado (12 de Julio de 2018). Autorizado.
EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 2,5 L,4 unidades/caja (bolsa simple, conector Luer). Comercializado (24 de Agosto de 2018). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAPERITONEAL.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

PLASMAVOLUME REDIBAG, SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 500 ml.
GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FREEFLEX).
CLINIMIX N9G15E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
CLINIMIX N14G30E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
CLINIMIX N12G20 SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Marzo de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1998.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Julio de 2018.

1 excipientes:

EXTRANEAL (ICODEXTRINA 7,5%) SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Soluciones para diálisis peritoneal isotónicas.

Descripción clínica del producto con formato: Soluciones para diálisis peritoneal isotónicas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 722414. Número Definitivo: 61860.