EVEROLIMUS TILLOMED 5 MG COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos.

Laboratorio: LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la proteinquinasa. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la quinasa de rapamicina de mamíferos (mTOR). Sustancia final: Everolimus.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- EVEROLIMUS. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

AFINITOR 5 MG COMPRIMIDOS, 30 comprimidos.
VOTUBIA 5 MG COMPRIMIDOS, 30 comprimidos.
VOTUBIA 5 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES, 30 comprimidos.
EVEROLIMUS STADA 5 MG COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Abril de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Agosto de 2022.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Abril de 2025.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Abril de 2025.

3 excipientes:

EVEROLIMUS TILLOMED 5 MG COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

3 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: ERBB2(HER2). Biomarcador subgrupo implicado: HER2/neu negativo. Sección en Ficha Técnica: 4.1 Indicaciones terapéuticas|5.1 Propiedades farmacodinámicas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.1) Everolimus está indicado para el tratamiento del cáncer de mama avanzado, con receptor hormonal positivo, HER2/neu negativo, en combinación con exemestano, en mujeres posmenopáusicas que no tengan una enfermedad visceral sintomática, después de recurrencia o progresión a un inhibidor de la aromatasa no esteroideo. . Incluído en Cartera de Servicio Nacional: NO.
Biomarcador: ESR1 (Receptorhormonal). Biomarcador subgrupo implicado: Receptor hormonal (HR) positivo. Sección en Ficha Técnica: 4.1 Indicaciones terapéuticas|4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|5.1 Propiedades farmacodinámicas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.1) Everolimus está indicado para el tratamiento del cáncer de mama avanzado, con receptor hormonal positivo, HER2/neu negativo, en combinación con exemestano, en mujeres posmenopáusicas que no tengan una enfermedad visceral sintomática, después de recurrencia o progresión a un inhibidor de la aromatasa no esteroideo. . Incluído en Cartera de Servicio Nacional: NO.
Biomarcador: ESR2 (Receptor hormonal). Biomarcador subgrupo implicado: Receptor hormonal (HR) positivo. Sección en Ficha Técnica: 4.1 Indicaciones terapéuticas|4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|5.1 Propiedades farmacodinámicas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.1) Everolimus está indicado para el tratamiento del cáncer de mama avanzado, con receptor hormonal positivo, HER2/neu negativo, en combinación con exemestano, en mujeres posmenopáusicas que no tengan una enfermedad visceral sintomática, después de recurrencia o progresión a un inhibidor de la aromatasa no esteroideo. . Incluído en Cartera de Servicio Nacional: NO.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 20/05/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 01/05/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: everolimus.

Descripción clínica del producto: Everolimus 5 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Everolimus 5 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la E.

Datos del medicamento actualizados el: 13 de Febrero de 2026.

Código Nacional (AEMPS): 723493. Número Definitivo: 83394.