DULOXETINA TARBIS 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 cápsulas.

Precio DULOXETINA TARBIS 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 cápsulas: PVP 26.73 Euros. con aportación especial (22 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: TARBIS FARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antidepresivos. Sustancia final: Duloxetina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de DULOXETINA 60MG 28 CAPSULAS ENTERICAS/GASTRORRESISTENTES.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2021, la dosificación es 60 mg y el contenido son 28 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- DULOXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 60 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 60 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

NODETRIP 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 28 cápsulas. PVP 26.73€
CYMBALTA 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 28 cápsulas. PVP 26.73€
DULOXETINA PENSA PHARMA 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 cápsulas (Blister PVC/PVDC-ALUMINIO). PVP 26.73€
DULOXETINA SWANPOND INVESTMENTS 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 cápsulas. PVP 26.73€
DULOXETINA CINFA 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 cápsulas. PVP 26.73€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Febrero de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Abril de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Febrero de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Febrero de 2015.

Duplicidades terapéuticas:

Venlafaxina. Descripción: venlafaxina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Reboxetina. Descripción: reboxetina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Duloxetina. Descripción: duloxetina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Desvenlafaxina. Descripción: desvenlafaxina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Fluvoxamina. Descripción: fluvoxamina. Efecto: Riesgo de aumento de los efectos secundarios de duloxetina. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

2 excipientes:

DULOXETINA TARBIS 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: duloxetina.

Descripción clínica del producto: Duloxetina 60 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Duloxetina 60 mg 28 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la D.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 705515. Número Definitivo: 79572.