El medicamento 'BERIPLAST P COMBI SET 3 ml, 4 viales.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

BERIPLAST P COMBI SET 3 ml, 4 viales.

Laboratorio titular: CSL BEHRING GMBH.

Laboratorio comercializador: TAKEDA FARMACEUTICA ESPANA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hemostáticos locales.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 4 viales.

Vías de administración:

USO EPILESIONAL.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

INFANRIX-IPV+HIB POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE , 10 viales + 10 jeringas precargadas.
OCTAPLEX, 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE. , 1 vial + 1 vial de disolvente.
BERIPLEX 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente.
SOLUVIT LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 viales.
BERIPLEX 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial con polvo + 1 vial de disolvente.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Agosto de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Enero de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Enero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Enero de 2016.

3 excipientes:

BERIPLAST P COMBI SET 3 ml SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fibrinógeno humano + factor XIII + proteínas de coagulación.

Descripción clínica del producto: Fibrinógeno humao/Factor XIII + proteínas de coagulación 90 ml/ml + 60 U/ml adhesivo tisular 3 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Fibrinógeno humao/Factor XIII + proteínas de coagulación 90 ml/ml + 60 U/ml adhesivo tisular 3 ml 1 combi-set (producto combinado).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 896209. Número Definitivo: 64147.