BERIPLAST P COMBI-SET 1 ml, 4 viales.
Laboratorio titular: CSL BEHRING GMBH.
Laboratorio comercializador: TAKEDA FARMACEUTICA ESPANA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hemostáticos locales. Sustancia final: Combinaciones.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 4 viales.
Vías de administración:
- USO EPILESIONAL.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- INFANRIX-IPV+HIB POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE , 10 viales + 10 jeringas precargadas.
- OCTAPLEX, 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE. , 1 vial + 1 vial de disolvente.
- BERIPLEX 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente.
- SOLUVIT LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 viales.
- BERIPLEX 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial con polvo + 1 vial de disolvente.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 02 de Agosto de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Enero de 2016.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Enero de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Enero de 2016.
3 excipientes:
BERIPLAST P COMBI-SET 1 ml SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fibrinógeno humano + factor XIII + proteínas de coagulación.
Descripción clínica del producto: Fibrinógeno humano/Factor XIII + proteínas de coagulación (producto combinado) 90 mg/ml + 60 U/ml adhesivo tisular 1 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Fibrinógeno humano/Factor XIII + proteínas de coagulación (producto combinado) 90 mg/ml + 60 U/ml adhesivo tisular 1 ml 1 combi-set.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 895920. Número Definitivo: 64146.