BENDAMUSTINA GLENMARK 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG.

Laboratorio titular: GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH.

Laboratorio comercializador: VISO FARMACEUTICA S.L.U..

Formatos de presentación:

  • BENDAMUSTINA GLENMARK 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 viales de 25 mg. Comercializado (06 de Mayo de 2019). Autorizado.
  • BENDAMUSTINA GLENMARK 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 viales de 100 mg. Comercializado (06 de Mayo de 2019). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 25 mg. Contenido: 5 viales de 25 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- BENDAMUSTINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 25 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Mayo de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Agosto de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Mayo de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Mayo de 2019.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- MANITOL (E-421).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bendamustina.

Descripción clínica del producto: Bendamustina 25 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Bendamustina 25 mg inyectable perfusión 5 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 722064.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. Aceptar.