ACIDO ZOLEDRONICO PFIZER 4 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG.

Precio ACIDO ZOLEDRONICO PFIZER 4 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG 1 vial de 5 ml: PVP 23.42 Euros. (06 de Diciembre de 2019).

Laboratorio titular: PFIZER, S.L..

Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,8 mg/ml inyectable perfusión 5 ml. Contenido: 1 vial de 5 ml.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

• 1.- ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATO. Principio activo: 0.8 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 4 mg. Unidad administración: 5 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• Acido zoledronico Actavis 4 mg/5 ml concentrado para solucion para perfusion EFG , 1 vial de 5 ml. PVP 23.42€
• Acido zoledronico Teva 4 mg/5 ml concentrado para solucion para perfusion EFG, 1 vial de 5 ml. PVP 23.42€
• Acido zoledronico Hospira 4 mg/5 ml concentrado para solucion para perfusion EFG, 1 vial de 5 ml. PVP 23.42€
• Acido Zoledronico Mylan 4 mg/5 ml concentrado para solucion para perfusion EFG, 1 vial de 5 ml. PVP 23.42€
• ACIDO ZOLEDRONICO DOMAC 4MG/5ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG 1 vial de 6 ml conteniendo 5 ml (VIDRIO). PVP 23.42€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Agosto de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Enero de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Enero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Enero de 2016.

Duplicidades terapéuticas:

• Otros agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización. Descripción: Otros fármacos que afectan a la estructura ósea y a la mineralización. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Hormonas paratiroideas y análogos. Descripción: Hormonas paratiroideas y análogas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Descripción: Bifosfonatos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Bifosfonatos, combinaciones. Descripción: Bifosfonatos, combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Descripción: Moduladores selectivos del receptor de estrógeno. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Descripción: Preparados con calcitonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CITRATO DE SODIO (E-331).
- MANITOL (E-421).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido zoledrónico.

Descripción clínica del producto: Ácido zoledrónico 4 mg inyectable perfusión 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido zoledrónico 4 mg inyectable perfusión 5 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: 06 de Diciembre de 2019.

Código Nacional (AEMPS): 699100.