VANCOMICINA NORMON 500 mg EFG.

Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..

Formatos de presentación:

  • VANCOMICINA NORMON 500 mg EFG, 100 viales. No comercializado (27 de Noviembre de 2018). Anulado.
  • VANCOMICINA NORMON 500 mg EFG, 1 vial. No comercializado (27 de Noviembre de 2018). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 100 viales.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- VANCOMICINA HIDROCLORURO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 500 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 14 de Febrero de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Noviembre de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Noviembre de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Noviembre de 2018.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vancomicina.

Descripción clínica del producto: Vancomicina 500 mg inyectable perfusion.

Descripción clínica del producto con formato: Vancomicina 500 mg inyectable perfusion 100 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 618694.

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