VANCOMICINA NORMON 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 100 viales.
Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glicopéptidos antibacterianos. Sustancia final: Vancomicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 15/12/2020, la dosificación es 500 mg y el contenido son 100 viales.
La presentación del código nacional 607403 'VANCOMICINA NORMON 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 100 viales' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- VANCOMICINA NORMON 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 100 viales. Comercializado (15 de Diciembre de 2020). Autorizado.
- VANCOMICINA NORMON 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial. Comercializado (15 de Diciembre de 2020). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- VANCOMICINA HIDROCLORURO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- VANCOMICINA PFIZER 500 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 100 viales.
- VANCOMICINA SALA 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG , 10 viales.
- VANCOMICINA MIP 500 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 5 viales.
- VANCOMICINA NORMON 500 mg EFG, 100 viales.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 15 de Diciembre de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Marzo de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Diciembre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Diciembre de 2020.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vancomicina.
Descripción clínica del producto: Vancomicina 500 mg inyectable perfusion.
Descripción clínica del producto con formato: Vancomicina 500 mg inyectable perfusion 100 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 607403. Número Definitivo: 85652.