VANCOMICINA MIP 500 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 5 viales.

Laboratorio: MIP PHARMA GMBH.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glicopéptidos antibacterianos. Sustancia final: Vancomicina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 500 mg y el contenido son 5 viales.

La presentación del código nacional 606714 'VANCOMICINA MIP 500 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 5 viales' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• VANCOMICINA MIP 500 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 5 viales. Comercializado (17 de Febrero de 2016). Autorizado.
• VANCOMICINA MIP 500 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial. No comercializado (17 de Febrero de 2016). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- VANCOMICINA HIDROCLORURO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• VANCOMICINA PFIZER 500 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 100 viales.
• VANCOMICINA SALA 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG , 10 viales.
• VANCOMICINA NORMON 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 100 viales.
• VANCOMICINA NORMON 500 mg EFG, 100 viales.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Febrero de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Diciembre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Febrero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Febrero de 2016.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vancomicina.

Descripción clínica del producto: Vancomicina 500 mg inyectable perfusion.

Descripción clínica del producto con formato: Vancomicina 500 mg inyectable perfusion 5 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 606714. Número Definitivo: 78672.