VANCOMICINA MIP 500 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 5 viales.
Laboratorio: MIP PHARMA GMBH.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glicopéptidos antibacterianos. Sustancia final: Vancomicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 500 mg y el contenido son 5 viales.
La presentación del código nacional 606714 'VANCOMICINA MIP 500 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 5 viales' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- VANCOMICINA MIP 500 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 5 viales. Comercializado (17 de Febrero de 2016). Autorizado.
- VANCOMICINA MIP 500 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial. No comercializado (17 de Febrero de 2016). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- VANCOMICINA HIDROCLORURO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- VANCOMICINA SALA 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG , 10 viales.
- VANCOMICINA NORMON 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 100 viales.
- VANCOMICINA SALA 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG , 1 vial. PVP 5.39€
- VANCOMICINA ACCORD 500 mg IV EFG , 1 vial. PVP 5.39€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Febrero de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Diciembre de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Febrero de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Febrero de 2016.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vancomicina.
Descripción clínica del producto: Vancomicina 500 mg inyectable perfusion.
Descripción clínica del producto con formato: Vancomicina 500 mg inyectable perfusion 5 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 606714. Número Definitivo: 78672.