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El medicamento 'EPINITRIL 10 mg/24 H PARCHES TRANSDERMICOS, 15 parches.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 13 de Mayo de 2023.

EPINITRIL 10 mg/24 H PARCHES TRANSDERMICOS, 15 parches.

Precio EPINITRIL 10 mg/24 H PARCHES TRANSDERMICOS, 15 parches: PVP 7.71 Euros. con aportación especial (14 de Octubre de 2016).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 16/10/2001 y con fecha de baja 25/10/2011.

Laboratorio titular: MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED.

Laboratorio comercializador: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VASODILATADORES USADOS EN ENFERMEDADES CARDÍACAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nitratos orgánicos. Sustancia final: Trinitrato de glicerilo.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 10 mg/24h y el contenido son 15 parches.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Febrero de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Febrero de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Febrero de 2001.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitroglicerina.

Descripción clínica del producto: Nitroglicerina 10 mg/24 h parche transdérmico (tipo 2).

Descripción clínica del producto con formato: Nitroglicerina 10 mg/24 h 15 parches transdérmicos (tipo 2).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 705095. Número Definitivo: 63677.