TRINIPATCH 10 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS, 30 parches.

Precio TRINIPATCH 10 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS, 30 parches: PVP 15.42 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: FERRER INTERNACIONAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VASODILATADORES USADOS EN ENFERMEDADES CARDÍACAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nitratos orgánicos. Sustancia final: Trinitrato de glicerilo.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2021, la dosificación es 10 mg/24 h y el contenido son 30 parches.

Vías de administración:

• VÍA TRANSDÉRMICA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- NITROGLICERINA. Principio activo: 10 mg/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 44,8 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• NITROPLAST 10 PARCHES TRANSDERMICOS , 500 parches.
• NITROFIX 10 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 30 parches. PVP 15.42€
• NITROFIX 10 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 7 parches. PVP 3.61€
• EPINITRIL 10 mg/24 H PARCHES TRANSDERMICOS, 30 parches. PVP 15.42€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Marzo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1997.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1997.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitroglicerina.

Descripción clínica del producto: Nitroglicerina 10 mg/24 h parche transdérmico (tipo 5).

Descripción clínica del producto con formato: Nitroglicerina 10 mg/24 h 30 parches transdérmicos (tipo 5).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra T.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 668335. Número Definitivo: 61696.