NITROPLAST 10 PARCHES TRANSDERMICOS , 500 parches.
Laboratorio: LACER S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VASODILATADORES USADOS EN ENFERMEDADES CARDÍACAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nitratos orgánicos. Sustancia final: Trinitrato de glicerilo.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/05/2022, la dosificación es 10 mg/24 h y el contenido son 500 parches.
La presentación del código nacional 649582 'NITROPLAST 10 PARCHES TRANSDERMICOS , 500 parches' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- NITROPLAST 10 PARCHES TRANSDERMICOS , 500 parches. No comercializado (01 de Octubre de 1997). Autorizado.
- NITROPLAST 10 PARCHES TRANSDERMICOS , 30 parches. Comercializado (01 de Abril de 1991). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA TRANSDÉRMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- NITROGLICERINA. Principio activo: 10 mg/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 37,4 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NITROFIX 10 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 30 parches. PVP 15.42€
- NITROFIX 10 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 7 parches. PVP 3.61€
- TRINIPATCH 10 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS, 30 parches. PVP 15.42€
- EPINITRIL 10 mg/24 H PARCHES TRANSDERMICOS, 30 parches. PVP 15.42€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1991.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Octubre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1991.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 1997.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitroglicerina.
Descripción clínica del producto: Nitroglicerina 10 mg/24 h parche transdérmico (tipo 1).
Descripción clínica del producto con formato: Nitroglicerina 10 mg/24 h 500 parches transdérmicos (tipo 1).
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 649582. Número Definitivo: 58567.