BOI-KCOMPRIMIDOS EFERVESCENTES.
Precio BOI-KCOMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 20 comprimidos: 1.75 Euros. (09 de Diciembre de 2016).
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: .
Laboratorio: IONFARMA, S.L..
Formatos de presentación:
- BOI-KCOMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 20 comprimidos. Comercializado (01 de Diciembre de 1963). Autorizado.
- BOI-KCOMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 50 comprimidos. Comercializado (01 de Diciembre de 1963). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1.001 mg/250 mg. Contenido: 20 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- POTASIO BICARBONATO. Principio activo: 1001 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 1001/25 mg/mg.
- 2.- ASCORBICO ACIDO. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 1001/25 mg/mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1963.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1963.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1963.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Potasio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOFÁRMACOS. Descripción: ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOFARMACOS. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
Tacrólimus. Descripción: Tacrolimus. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Descripción: DIURETICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACION. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Inhibidores de la ECA y diuréticos. Descripción: Inhibidores de la ECA y diureticos. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
Descripción: Atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
Descripción: Ciclosporina. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
Descripción: AGENTES AHORRADORES DE POTASIO. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFÁRMACOS. Descripción: INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFARMACOS. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
Descripción: Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
Descripción: ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- LACTOSA.
- SACARINA SODICA.
- SACAROSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: potasio hidrogenocarbonato + ácido ascórbico.
Descripción clínica del producto: Potasio hidrogenocarbonato/Ácido ascórbico 1.001 mg/250 mg comprimido efervescente.
Descripción clínica del producto con formato: Potasio hidrógenocarbonato/Ácido ascórbico 1.001 mg/250 mg 20 comprimidos efervescentes.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 719716.
Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: BOI-K 20 COMPRIMIDOS EFERVESCENTES.