ZURIA 10 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION , 1 frasco de 30 ml.

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Sustancia final: Paroxetina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 10 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 30 ml.

Formatos de presentación:

ZURIA 10 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION , 1 frasco de 30 ml. No comercializado (20 de Enero de 2023). Anulado.
ZURIA 10 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION , 1 frasco de 60 ml. No comercializado (20 de Enero de 2023). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- PAROXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 0,5 mg. Unidad administración: 0,05 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ZURIA 10 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION , 1 frasco de 60 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Diciembre de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Enero de 2023.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Enero de 2023.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Enero de 2023.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Tamoxifeno. Descripción: tamoxifeno. Efecto: Disminución del efecto de tamoxifeno. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.

Pimozida. Descripción: pimozida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

3 excipientes:

ZURIA 10 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l) Riesgo paciente: Riesgo de hiponatremia severa. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: CYP2D6. Sección en Ficha Técnica: 4.3 Contraindicaciones|4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo|4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: Ver NOTAS para ampliar información. Notas: De acuerdo con las indicaciones de la guía clínica CPIC, se debe considerar una reducción del 50% de dosis en pacientes metabolizadores lentos y una dosis inicial más baja junto con un ajuste más lento de dosis en metabolizadores intermedios comparados con los normales. Se propone la selección de un fármaco alternativo que no sea metabolizado predominantemente por el CYP2D6 en metabolizadores ultrarrápidos.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paroxetina.

Descripción clínica del producto: Paroxetina 10 mg/ml solución/suspensión gotas orales.

Descripción clínica del producto con formato: Paroxetina 10 mg/ml solución/suspensión gotas orales 30 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra Z.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 658182. Número Definitivo: 68289.