ZOSTAVAX POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSP. INY. EN JERINGA PRECARGADA, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente.
Laboratorio titular: MERCK SHARP & DOHME B.V..
Laboratorio comercializador: MERCK SHARP & DOHME DE ESPANA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas anti varicela zóster. Sustancia final: Zóster, virus vivo atenuado.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2020, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PRIORIX-TETRA POLVO Y DISOLVENTE EN JERINGA PRECARGADA PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa + 2 agujas.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 06 de Junio de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Julio de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Junio de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Junio de 2006.
7 excipientes:
ZOSTAVAX POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSP. INY. EN JERINGA PRECARGADA SÍ contiene 7 excipientes de declaración obligatoria.
- FOSFATO DISODICO.
- CLORURO POTASICO.
- CLORURO DE SODIO.
- FOSFATO POTASICO DIBASICO.
- GLUTAMATO SODICO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- SACAROSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti herpes Zóster.
Descripción clínica del producto: Vacuna atenuada anti herpes Zóster inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna atenuada anti herpes Zóster inyectable 1 dosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra Z.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 654488. Número Definitivo: 06341011.