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PRIORIX-TETRA POLVO Y DISOLVENTE EN JERINGA PRECARGADA PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa + 2 agujas.

Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS.

Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas contra el sarampión. Sustancia final: Sarampión, virus vivo atenuado combinado con la vacuna contra la parotiditis, la varicela y la rubeola.

PRIORIX-TETRA POLVO Y DISOLVENTE EN JERINGA PRECARGADA PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa + 2 agujas fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2017, la dosificación es N/A (Vacuna) y el contenido son 1 vial + 1 jeringa + 2 agujas.

Vías de administración:

PRIORIX-TETRA POLVO Y DISOLVENTE EN JERINGA PRECARGADA PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa + 2 agujas fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Marzo de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Noviembre de 2018.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Junio de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Noviembre de 2018.

3 excipientes:

PRIORIX-TETRA POLVO Y DISOLVENTE EN JERINGA PRECARGADA PARA SOLUCION INYECTABLE contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti rubeola + sarampión + parotiditis + varicela.

Descripción clínica del producto: Vacuna combinada atenuada anti rubeola/sarampión/parotiditis/varicela inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna combinada atenuada anti rubeola/sarampión/parotiditis/varicela inyectable 1 dosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 705708. Número Definitivo: 79632.