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ZILBRYSQ 23 MG, SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 7 jeringas precargadas.

Laboratorio titular: UCB PHARMA.

Laboratorio comercializador: UCB PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Sustancia final: Zilucoplán.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 22/12/2023, la dosificación es 23 mg inyectable 0,574 ml y el contenido son 7 jeringas precargadas.

▼ El medicamento 'ZILBRYSQ 23 MG, SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Diciembre de 2023.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Julio de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Diciembre de 2023.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Diciembre de 2023.

3 excipientes:

ZILBRYSQ 23 MG, SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: zilucoplán.

Descripción clínica del producto: Zilucoplán 23 mg inyectable 0,574 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Zilucoplán 23 mg inyectable 0,574 ml 7 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la Z.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 763947. Número Definitivo: 1231764003.